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先天性无阴道,阴道畸形
  • 所属部位 :生殖部位
  • 就诊科室 :妇科、外科、妇产科
  • 症状体征 :排尿困难及尿潴留、闭经、女性不孕、腹痛

先天性无阴道临床上又称为阴道畸形,本专题从病理病因、症状体征、治疗用药、预防保健、相关并发症等多方面对先天性无阴道进行了详细的讲解,并提供了大量资讯内容供您参考。如有需要您还可以免费咨询在线医生

  先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。

该疾病常见症状有排尿困难及尿潴留、闭经、女性不孕、腹痛,以下为您整理了许多文章资讯,虽不能解决病症,但可以增加您对本病的了解也能起到保健预防的作用。

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